Anticuerpo monoclonal Anti-AGO2 de ratón
Para inmunoprecipitación, inmunohistoquímica, Western Blot
Anticuerpo monoclonal Anti-AGO2 de ratón
Se aisló la Argonauta2 (AGO2) como uno de los componentes principales del complejo silenciador inducido por el ARN (RISC, RNA-induced silencing complex). La AGO2 capta el ARNip y el microARN que funcionan como moléculas guía para interactuar con los ARNm objetivo en la vía de los ARNi. En esta vía, la AGO2 cataliza la producción de una muesca (nick) de los ARNm objetivo y la unión entre los RISC y los ARNm objetivo. Este anticuerpo monoclonal no se utiliza solo para el Western blot y la inmunohistoquímica (IHC) sino también para la inmunoprecipitación (IP) de la AGO2 murínica
CARACTERÍSTICAS
- Para IP, IHC, Western blot
- Reactividad cruzada con proteína AGO2 de rata y hámster
- Para purificación del ARN captado por el RISC
INFORMACIÓN
- Concentración (proteína): Se indica en la etiqueta.
- Fórmula: ázida sódica al 0,05%, glicerol al 10% con 1×TBS, pH 7,4.
- Clon N.º：2D4
- Subclase：IgG1
- Antígeno：Péptido sintetizado del fragmento N terminal de AGO2 de ratón.
- Almacenamiento：en lugares oscuros a 2～10 ℃. Evitar la congelación y descongelación
| Precio: | $330.00 |
|---|
DATA
 |
||
Immunoprecipitation of mAGO2 protein from P388D1 cell line
|
||
 |
Figura 1. Inmunoprecipitación de la proteína Ago1 de la línea celular P388D1con 20μL de suspensión viscosa de proteína G al 10%, inmovilizada con 10 μg de este anticuerpo. La banda de proteína mAGO2 se detectó en aproximadamente 100kDa por medio de tinción de plata y del western blot. Este producto (2D4) se utilizó como anticuerpo para el western blot. El número de células fue 5×106 células | |
|
|
||
Immunohistochemistry of mAGO2 protein of NIH-3T3 cell line
|
||
 |
Figura 2. Inmunohistoquímica de la proteína mAGO2 de la línea celular NIH-3T3 por medio del anticuerpo diluido 1/300 y del anticuerpo anti-DCP1 diluido 1/400. La proteína mAGO2 se localizó en el núcleo y el citoplasma. En el citoplasma, la proteína mAGO2 se localizó junto con la proteína DCP1, el marcador del cuerpo P, en el cuerpo P indicado por flechas | |
|
|
||
microRNA purification
|
||
 |
Figura 3. Inmunoprecipitación de la proteína mAgo2 de la línea celular P388D1con 20μL de suspensión acuosa de proteína G al 10%, inmovilizada con 10 μg de este anticuerpo. Se detectó la fracción purificada del microARN de líneas celulares P388D1 específicamente mediante Urea-PAGE. El número de células fue 5×106 células | |
|
|
||
Immunoprecipitation of AGO2 from other rodent cell lines
|
||
 |
Figura 4. Inmunoprecipitación de la proteína mAgo2 de las líneas celulares NIH-3T3 (ratón), SCC-131(rata) and CHO(hámster) con 20μL de suspensión acuosa de proteína G al 10%, inmovilizada con 10 μg de este anticuerpo. Se detectó la banda de proteína mAGO2 en aproximadamente 100kDa por medio de la tinción de plata y del western blot. Este producto (2D4) se utilizó como anticuerpo para el western blot. El número de células fue 5×106 células | |
|
|
||
 |
||
|
Los productos enumerados están destinados para su empleo en investigación de laboratorio únicamente, y no para ser utilizados en medicamentos, alimentos ni para uso humano |
||
