LabAssay™ Triglicéridos (Método GPO * DAOS)


LabAssay™ Triglicéridos (Método GPO * DAOS)

Los triglicéridos pertenecen a la familia de los lípidos y se forman por la esterificación de los tres grupos OH de los gliceroles por diferentes o igual tipo de ácidos grasos. Los triglicéridos, como componentes principales de las lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL) y los quilomicrones, juegan un papel importante en el metabolismo como fuentes de energía y medios de transporte de la grasa alimentaria.

LabAssay™ Triglicéridos se basa en un método enzimático con N-etil-N(- 2-hidroxi-3-sulfopropil) -3,5-dimetoxianilina sal sódica (DAOS) como pigmento azul. Este kit se utiliza para la determinación cuantitativa de triglicéridos en suero de ratón. Es un formato de ensayo de muestras múltiples simultáneas que utiliza una microplaca, pero las mediciones también pueden realizarse en tubos de ensayo.

Tipo transporte y almacenamiento: Refrigerado entre 2°- 10° C


Ref:
290-63701

Contenido del Kit

1) Buffer – 3 viales X 105mL

2) Sustrato de Cromógeno - 3 viales X 105mL

3) Solución Estándar – 1 vial X 10mL

 Principio del Análisis

La muestra de triglicéridos es hidrolizada a glicerol y ácidos grasos libres mediante la canalización de la lipoproteína lipasa (LPL). El glicerol es convertido en Glicerol-3- Fosfatasa mediante la enzima glicerol quinasa (GK) en presencia de ATP. El Glicerol-3- Fosfatasa formado es oxidado por la enzima glicerol-fosfatasa-oxidasa (GPO) en una reacción que produce peróxido de hidrogeno. El peróxido de hidrogeno causa la condensación oxidativa cuantitativa de DAOS y 4-aminoantipirina catalizada mediante la enzima peroxidasa (POD). La cantidad de triglicéridos contenidos en la muestra se determina midiendo la absorbancia del color azul.